Органічні сполуки германію

У 1887 році Вінклер синтезував першу органогерманійну сполуку, тетраетилгерманій (Ge(C2H5)4) шляхом реакції тетрахлориду германію з діетилцинком. Органогермани типу R4Ge (де R — вуглеводень), такі як тетраметилгерманій (Ge(CH3)4) і тетраетилгерманій, отримують шляхом взаємодії найдешевшого попередника германію, тетрахлориду германію, з метиловим нуклеофілом. Германійорганічні гідриди, наприклад ізобутилгерман ((CH3)2CHCH2GeH3), менш небезпечні, тому в напівпровідниковій промисловості замість газоподібного германію використовують рідкі гідриди. Германійорганічна сполука 2-карбоксиетилгермасесквіоксан була відкрита в 1970 році та деякий час використовувалася як харчова добавка, оскільки вважалося, що вона має потенційний протипухлинний ефект.
GeH4 — сполука зі структурою, подібною до метану. Хімічна формула полігерману (тобто сполук германію, подібних до алканів) — GenH2n+2. В даний час не знайдено жодного полігермана з n більше п'яти. У порівнянні з силаном герман менш летючий і менш активний. Коли GeH4 реагує з лужними металами в рідкому аміаку, він утворює білі кристали MGeH3, що містять аніони GeH3. Галогеніди водню германію, що містять один, два або три атоми галогену, є безбарвними активними рідинами.